Magda FLISZKIEWICZ
Andrzej KULESZA
Mariusz NIEMCZYK
Klinika Immunologii, Transplantologii i Chorób Wewnętrznych; Warszawski Uniwersytet Medyczny
Kierownik: Prof. dr hab. n. med. Leszek Pączek
Autosomalnie dominująca wielotorbielowatość nerek (autosomal dominant polycystic kidney disease, ADPKD) jest najczęstszą genetycznie uwarunkowaną chorobą nerek, występującą z częstością 1:1000 żywych urodzeń. ADPKD jest chorobą ogólnoustrojową, która poza torbielami w obu nerkach, wątrobie i trzustce, objawia się również nadciśnieniem tętniczym, tętniakami podstawy mózgu oraz wypadaniem płatka zastawki mitralnej. Istotnym elementem tej choroby jest również zaburzony metabolizm, który może mieć związek z postępem przewlekłej choroby nerek oraz innymi jej powikłaniami. Celem niniejszej publikacji jest przegląd najnowszego piśmiennictwa dotyczącego zmian w metabolizmie u chorych z ADPKD.
(NEFROL. DIAL. POL. 2017, 21, 19-21)
Autosomal dominant polycystic kidney disease (APDKD) is the most common genetically determined kidney disease, with incidence 1:1000 births. ADPKD is a systemic disorder, which manifest itself not only with cysts in kidneys, liver
and pancreas, but also arterial hypertension, brain aneurysms and mitral valve prolapse. Another significant element of this disease is dysfunctional metabolism, which can lead to the progression of chronic kidney disease or complications. The aim o this paper is to summarize the literature concerning metabolic abnormalities in ADPKD.
(NEPROL. DIAL. POL. 2017, 21, 19-21)