Alicja Dębska-Ślizień
Klinika Nefrologii, Transplantologii i Chorób Wewnętrznych, Gdański Uniwersytet Medyczny
Magdalena Jankowska
Klinika Nefrologii, Transplantologii i Chorób Wewnętrznych, Gdański Uniwersytet Medyczny
Michał Nowicki
Klinika Nefrologii, Hipertensjologii i Transplantologii Nerek, Uniwersytet Medyczny w Łodzi
Marian Klinger
Klinika Nefrologii i Chorób Wewnętrznych Instytut Medycyny, Uniwersytet Opolski
Hanna Augustyniak-Bartosik
Klinika Nefrologii i Medycyny Transplantacyjnej Uniwersytet Medyczny we Wrocławiu
Janusz Limon
Polska Akademia Nauk, Oddział w Gdańsku
Beata Lipska-Ziętkiewicz
Katedra i Zakład Biologii i Genetyki Medycznej Pracownia Genetyki Klinicznej, Gdański Uniwersytet Medyczny
Marcin Matuszewski
Klinika Urologii, Gdański Uniwersytet Medyczny
Jacek Różański
Klinika Nefrologii, Transplantologii i Chorób Wewnętrznych, Pomorski Uniwersytet Medyczny
Edyta Szurowska
II Zakład Radiologii, Gdański Uniwersytet Medyczny
Iga Załuska-Leśniewska
Klinika Pediatrii, Nefrologii i Nadciśnienia Gdański Uniwersytet Medyczny
Aleksandra Żurowska
Klinika Pediatrii, Nefrologii i Nadciśnienia Gdański Uniwersytet Medyczny
Niniejsze wytyczne dotyczą objawów, kryteriów diagnostycznych, diagnostyki różnicowej, powikłań nerkowych i pozanerkowych oraz opcji leczenia pacjentów z autosomalną dominującą wielotorbielowatością nerek u dorosłych i dzieci.
(NEFROL. DIAL. POL. 2019, 23, 1-15)
This guideline addresses the symptoms, diagnostic criteria, differential diagnosis, renal and extra-renal complications, as well as treatment options of autosomal polycystic kidney disease in adults and children.
(NEPROL. DIAL. POL. 2019, 23, 1-15)